비소세포성 폐암
폐암은크게 소세포성 폐암과 비소세포성 폐암으로 구분됩니다. 비소세포성 폐암의 경우 소세포 폐암에 비해 성장 속도가 느리고 전이가 느린 편이라 수술 및 항암제 치료 등 다양한 치료요법을 적용할 수 있습니다.
치료제 및 시장전망
미국을 포함한 선진국에서 비소세포 폐암 유병인구는71만명 수준이며 꾸준히 증가하고 있습니다. 현재, 비소세포성 페암 치료제 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 것은 EGFR 표적치료제 분야입니다. UBS에 따르면, 가장 최근 출시된 3세대 EGFR 표적치료제인 타그리소는 2017년 1.2조원 에서 2023년 6.5조원 규모로 빠르게 성장할 전망입니다.
보로노이 후보물질의 차별성
EGFR 내성 기전 극복
EGFR 표적치료제 시장의 가장 큰 관심사는 폐암의 내성 극복입니다. 치료제 사용 후 일정기간이 지나면, 치료제에 대한 내성이 나타나게 됩니다. 타그리소는 1, 2세대 치료제에 대한 내성을 극복한 것으로 평가받는 치료제입니다. 하지만, 임상연구(AURA Phase 2 Extension, AURA2 Phase)에 따르면 타그리소 역시 약물을 투여 후 12.5개월이 지나면 환자의 절반에서 내성(C797S 혹은 MET amplification)이 발생하며 병이 다시 진행되는 것이 확인됐습니다. 보로노이의 후보물질은 EGFR 표적치료제와의 병용 투여를 통해, 치료 효능을 높이고 내성발현을 지연시킵니다. 장기간의 폐암이식 동물모델 평가 결과 타그리소와 보로노이 후보물질을 병용한 그룹 대다수에서 종양이 완전히 사라지는 것을 확인했습니다. 또한, 120일이 경과하자 타그리소 단독 투여군에서는 내성이 발생되었지만, 병용 투여군에서는 관찰되지 않았습니다.
치료제 개발 현황
2019년 임상 추진
2019년 임상 1상 진입을 계획하고 있습니다. 효과적인 병용투여 임상을 위해타그리소 임상개발 주도의인 하버드 산하 다나파버암센터(DFCI, Dana-Farber Cancer Institute)의 파시 야니(Pasi A. Jänne, MD, PhD) 교수의 자문을 받으며 임상개발을 구체화하고 있습니다.
시장 POTENTIAL
보로노이의 후보물질은 3세대 EGFR 표적치료제인 타그리소와의 병용치료를 통해 환자 생존기간 연장에 기여할 것으로 기대하고 있습니다. 뿐만 아니라 다른 EGFR 표적치료제와의 병용 시험에서도 시너지 효과를 확인했습니다. 결과적으로, 기존치료제와 제한된 시장을 두고 경쟁하는 것이 아닌 상호 보완작용을 할 수 있다는 점에서 시장 침투력이 높을 것으로 기대합니다.
보로노이는 EGFR 내성과 관련된 새로운 표적에 대한 선택적 억제제 개발을 통해 폐암 및 다양한 고형암에 대한 치료제를 개발중에 있습니다. VRN6는 EGFR의 내성에 관여하는 상위 kinase를 선택적으로 억제하여 동물시험에서 기존 폐암 치료제와 병용 투여 시 고용량 병용군에서 이식된 종양이 완전히 사라짐과 동시에 저용량 병용군에서도 내성이 발생하는 기간과 생존율을 획기적으로 연장하였습니다. 현재 EGFR TKI 임상개발의 세계적인 대가인 하바드 DFCI의 파시 야니 (Pasi A. Jänne, MD, PhD)의 자문을 통해 다양한 EGFR 내성 세포주에서 추가적인 병용효과를 시험중에 있습니다. 더불어 비임상 독성시험과 임상시험용 의약품을 생산중에 있어 2019년 임상 진입을 계획하고 있습니다.
보로노이, 美오릭에 폐암 치료제 7200억 기술수출
EGFR/HER2 Exon20 ins. 돌연변이 폐암 및 고형암 치료 뇌 전이암까지도 치료 가능한 정밀 표적신약 美 나스닥 상장사 ORIC에 7200억원 기술이전
VRN07, EGFR exon20 insertion, 비소세포폐암
보로노이의 VRN07 프로그램은 EGFR Exon 20 insertion을 타겟하는 물질로서, 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. VRN07 프로그램은 현재 2개의 전임상후보물질을 두고 있으며, 한 물질은 뇌에 투과하지 않고 다른 한 물질은 뇌에 투과하는 물질입니다.
VRN02, DYRK1A, 만성염증성질환
보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.
Scientific Advisor: Lillian L. Siu, M.D.
BMO Chair in Precision Genomics Professor of Medicine, Princess Margaret Cancer Centre, Toronto, Canada
Scientific Advisor: Pasi A. Jänne, MD, PhD
Dr. Jänne is the Director of the Lower Center for Thoracic Oncology at Dana-Farber Cancer Institute and a Professor of Medicine at Harvard Medical School.
VRN04, RIPK1, 염증성질환
보로노이의 VRN04 프로그램은 RIPK1을 타겟하는 물질로서, 염증성질환 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. 급성 폐손상, 류마티스 관절염, 건선, 염증성 대장염에서 효능을 확인하였으며, 타 염증성 질환으로 연구를 확대하고 있습니다.
VRN08, TTK, 삼중음성유방암
보로노이의 VRN08 프로그램은 TTK를 타겟하는 물질로서, 삼중음성유방암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. 향후 췌장암, 뇌암 등의 고형암으로 확장하려는 계획 중에 있습니다. 삼중음성유방암, 췌장암, 뇌암 등은 기존 출시된 표적치료제와 면역항암제 등이 반응하지 않는 영역으로, 효과적이고 안전한 치료제 개발이 절실한 상황입니다.
VRN03, Undisclosed, 비소세포폐암/췌장암/두경부암
본 프로그램은 비소세포폐암, 두경부암, 췌장암 치료를 목표로 하고 있습니다. 비소세포폐암의 경우에는 기존 EGFR 표적치료제의 내성 발현 시기를 늦추기 위해, 병용요법 개발을 추진하고 있으며 두경부암 및 췌장암에서는 단독요법으로 개발 중에 있습니다.
VRN02, DYRK1A, 만성염증성질환
보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.
VRN01, LRRK2, 뇌종양
보로노이의 VRN01 화합물은 LRRK2를 타겟하는 물질로서, 뇌종양 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다.
특히, 뇌암 중에서도 가장 악성으로 알려진 교모세포종(GBM: Glioblastoma) 치료에 도전하고 있습니다.
VRN07, EGFR exon 20 insertion, 비소세포폐암
보로노이의 VRN07 프로그램은 EGFR Exon 20 insertion을 타겟하는 물질로서, 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다.
박준일/Head of Global Business(China and Emerging markets)
북경대학교를 졸업하고 10여년간 근무한 미래에셋 PEF에서의 경험을 토대로 보로노이의 Globalization과 Value creation을 위한 전략 실행에 노력하고 있습니다.
“보로노이, 뇌연구원서 ‘우울증 치료물질 탐색 플랫폼’ 도입” -바이오스펙테이터
보로노이가 한국뇌연구원(KBRI)으로부터 뇌질환 신약개발을 위해 ‘우울증 치료물질 탐색기술’ 플랫폼을 도입했다고 20일 밝혔다.
Nathanael Gray and Eric Fischer along with Deerfield Management create new Center for Protein Degradation at DFCI
Dana-Farber Cancer Institute and Deerfield Management announced today an up to $80 million collaboration to create the Center for Protein Degradation at Dana-Farber to be led by BCMP Faculty members, Nathanael Gray and Eric Fischer,.
Nathanael Gray, PhD
Nathanael Gray is the Nancy-Lurie Marks Professor of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology at Harvard Medical School and the Dana Farber Cancer Institute.
About VORONOI
보로노이 그룹은 모회사인 보로노이, 자회사인 보로노이바이오와
비투에스바이오로 이루어져있습니다. 보로노이는 연구/개발 전단계에 함께하면서
임상개발을 주도하고 보로노이바이오는 분자모델링과 Kinase inhibitor,
비투에스바이오는 TPD를 전문적으로 연구/개발하고 있습니다.
폐암 표적치료제, 내성 극복을 위한 도전
폐암 환자의 마지막 희망으로 알려진 타그리소도 약물의 반응 기간은 12.5개월에 불과합니다.
폐암 내성 극복과 더 나아가 완치를 목표로 병용치료제를 개발하고 있습니다.
“하버드 다나파버·보로노이, 신약 공동 개발을 위한 연구 계약 체결”-매일경제
국내 제약 기업 보로노이와 다나파버 암센터는 항암 신약 개발과 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
“美 하버드 의대 암센터 기술 이식받는다, 보로노이 490억원에 이전 계약”-중앙일보
국내 제약 기업인 보로노이㈜는 미국 하버드대학 산하 다나파버 암센터로부터 파킨슨병 치료 후보물질을 기술 이전받는 계약을 맺었다고 밝혔다.
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VRN07, EGFR exon20 insertion, 비소세포폐암
보로노이의 VRN07 프로그램은 EGFR Exon 20 insertion을 타겟하는 물질로서, 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. VRN07 프로그램은 현재 2개의 전임상후보물질을 두고 있으며, 한 물질은 뇌에 투과하지 않고 다른 한 물질은 뇌에 투과하는 물질입니다.
VRN02, DYRK1A, 만성염증성질환
보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.
Scientific Advisor: Lillian L. Siu, M.D.
BMO Chair in Precision Genomics Professor of Medicine, Princess Margaret Cancer Centre, Toronto, Canada
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Dr. Jänne is the Director of the Lower Center for Thoracic Oncology at Dana-Farber Cancer Institute and a Professor of Medicine at Harvard Medical School.
VRN04, RIPK1, 염증성질환
보로노이의 VRN04 프로그램은 RIPK1을 타겟하는 물질로서, 염증성질환 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. 급성 폐손상, 류마티스 관절염, 건선, 염증성 대장염에서 효능을 확인하였으며, 타 염증성 질환으로 연구를 확대하고 있습니다.
VRN08, TTK, 삼중음성유방암
보로노이의 VRN08 프로그램은 TTK를 타겟하는 물질로서, 삼중음성유방암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. 향후 췌장암, 뇌암 등의 고형암으로 확장하려는 계획 중에 있습니다. 삼중음성유방암, 췌장암, 뇌암 등은 기존 출시된 표적치료제와 면역항암제 등이 반응하지 않는 영역으로, 효과적이고 안전한 치료제 개발이 절실한 상황입니다.
VRN03, Undisclosed, 비소세포폐암/췌장암/두경부암
본 프로그램은 비소세포폐암, 두경부암, 췌장암 치료를 목표로 하고 있습니다. 비소세포폐암의 경우에는 기존 EGFR 표적치료제의 내성 발현 시기를 늦추기 위해, 병용요법 개발을 추진하고 있으며 두경부암 및 췌장암에서는 단독요법으로 개발 중에 있습니다.
VRN02, DYRK1A, 만성염증성질환
보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.
VRN01, LRRK2, 뇌종양
보로노이의 VRN01 화합물은 LRRK2를 타겟하는 물질로서, 뇌종양 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다.
특히, 뇌암 중에서도 가장 악성으로 알려진 교모세포종(GBM: Glioblastoma) 치료에 도전하고 있습니다.
VRN07, EGFR exon 20 insertion, 비소세포폐암
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Nathanael Gray, PhD
Nathanael Gray is the Nancy-Lurie Marks Professor of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology at Harvard Medical School and the Dana Farber Cancer Institute.
About VORONOI
보로노이 그룹은 모회사인 보로노이, 자회사인 보로노이바이오와
비투에스바이오로 이루어져있습니다. 보로노이는 연구/개발 전단계에 함께하면서
임상개발을 주도하고 보로노이바이오는 분자모델링과 Kinase inhibitor,
비투에스바이오는 TPD를 전문적으로 연구/개발하고 있습니다.
폐암 표적치료제, 내성 극복을 위한 도전
폐암 환자의 마지막 희망으로 알려진 타그리소도 약물의 반응 기간은 12.5개월에 불과합니다.
폐암 내성 극복과 더 나아가 완치를 목표로 병용치료제를 개발하고 있습니다.
“하버드 다나파버·보로노이, 신약 공동 개발을 위한 연구 계약 체결”-매일경제
국내 제약 기업 보로노이와 다나파버 암센터는 항암 신약 개발과 퇴행성 뇌질환 치료제 개발을 위한 공동연구 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.
“美 하버드 의대 암센터 기술 이식받는다, 보로노이 490억원에 이전 계약”-중앙일보
국내 제약 기업인 보로노이㈜는 미국 하버드대학 산하 다나파버 암센터로부터 파킨슨병 치료 후보물질을 기술 이전받는 계약을 맺었다고 밝혔다.
