Pipeline

VRN07, EGFR exon20 insertion, 비소세포폐암

보로노이의 VRN07 프로그램은 EGFR Exon 20 insertion을 타겟하는 물질로서, 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. VRN07 프로그램은 현재 2개의 전임상후보물질을 두고 있으며, 한 물질은 뇌에 투과하지 않고 다른 한 물질은 뇌에 투과하는 물질입니다.

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VRN02, DYRK1A, 만성염증성질환

보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.

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VRN04, RIPK1, 염증성질환

보로노이의 VRN04 프로그램은 RIPK1을 타겟하는 물질로서, 염증성질환 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. 급성 폐손상, 류마티스 관절염, 건선, 염증성 대장염에서 효능을 확인하였으며, 타 염증성 질환으로 연구를 확대하고 있습니다.

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VRN08, TTK, 삼중음성유방암

보로노이의 VRN08 프로그램은 TTK를 타겟하는 물질로서, 삼중음성유방암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. 향후 췌장암, 뇌암 등의 고형암으로 확장하려는 계획 중에 있습니다. 삼중음성유방암, 췌장암, 뇌암 등은 기존 출시된 표적치료제와 면역항암제 등이 반응하지 않는 영역으로, 효과적이고 안전한 치료제 개발이 절실한 상황입니다.

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VRN03, Undisclosed, 비소세포폐암/췌장암/두경부암

본 프로그램은 비소세포폐암, 두경부암, 췌장암 치료를 목표로 하고 있습니다. 비소세포폐암의 경우에는 기존 EGFR 표적치료제의 내성 발현 시기를 늦추기 위해, 병용요법 개발을 추진하고 있으며 두경부암 및 췌장암에서는 단독요법으로 개발 중에 있습니다.

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VRN02, DYRK1A, 만성염증성질환

보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.

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VRN01, LRRK2, 뇌종양

보로노이의 VRN01 화합물은 LRRK2를 타겟하는 물질로서, 뇌종양 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다.
특히, 뇌암 중에서도 가장 악성으로 알려진 교모세포종(GBM: Glioblastoma) 치료에 도전하고 있습니다.

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VRN07, EGFR exon 20 insertion, 비소세포폐암

보로노이의 VRN07 프로그램은 EGFR Exon 20 insertion을 타겟하는 물질로서, 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. VRN07 프로그램은 현재 2개의 전임상후보물질을 두고 있으며, 한 물질은 뇌에 투과하지 않고 다른 한 물질은 뇌에 투과하는 물질입니다.

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뇌종양

뇌종양 재발의 원인인 뇌종양 줄기세포를 표적하는 새로운 치료제를 개발,
뇌암에서도 가장 악성으로 알려진 교모세포종(GBM, Glioblastoma) 치료에 도전하고 있습니다.

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알츠하이머

아밀로이드베타와 타우를 모두 타겟하는 치료제 개발에 도전하고 있습니다.
보로노이의 후보물질은 이들 원인물질의 생성을 획기적으로 억제함과 동시에,
인지기능을 탁월하게 개선시키는 것을 동물 실험을 통해 확인했습니다.

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만성염증 질환

TNF- α는 자가면역질환에 수반되는 만성염증에 핵심적인 원인물질로 잘 알려져 있습니다.
보로노이는 이 TNF- α의 신호전달을 차단하는 후보물질을 도출하여 류마티스성 관절염,
염증성 대장염, 전신성 건선, 안구건조증, 황반변성 및 퇴행성 뇌질환에
이르기까지 다양한 질환 치료제를 개발중입니다.

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비소세포성 폐암

기존 항암제들이 갖고 있던 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 내성문제를
극복할 수 있는 후보물질을 도출했습니다. 폐암 및 다양한 고형암 치료제로 개발 중에 있습니다.
2019년 임상 1상에 진입을 추진할 예정입니다.

Collaboration

공동연구

"이번 보로노이의 도전이 종양 치료분야의 새로운 전기를 마련하고 환자에게 새로운 희망이 되기를 간절히 기원합니다."

Meet the experts

Nathanael Gray, PhD

​Nathanael Gray is the Nancy-Lurie Marks Professor of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology at Harvard Medical School and the Dana Farber Cancer Institute.

Our work

보로노이에 대하여

희귀 난치성 질환의 치료를 목표로 TPD(Target protein degraders), Kinase inhibitor
신약을 개발하고 있습니다. 질병에 대한 높은 이해와 혁신적인 기술을 바탕으로
경쟁력 있는 치료제를 개발하고 있습니다.

Company structure

보로노이 그룹 구조

보로노이 그룹은 모회사인 보로노이, 자회사인 보로노이바이오와
비투에스바이오로 이루어져있습니다. 보로노이는 연구/개발 전단계에 함께하면서
임상개발을 주도하고 보로노이바이오는 분자모델링과 Kinase inhibitor,
비투에스바이오는 TPD를 전문적으로 연구/개발하고 있습니다.

People

Meet the experts

각 분야에서 다년간의 경험과 노하우를 쌓아온 전문가들과 경영진을 소개합니다.

Newsroom

Alzheimer’s Disease

아밀로이드 베타와 타우 탱글 형성에 깊이 관여하는 「Novel Kinase」의 선택적 억제제 개발

2019-10-02T09:43:13+00:00
KoreaUSA