비소세포성 폐암

폐암은크게 소세포성 폐암과 비소세포성 폐암으로 구분됩니다. 비소세포성 폐암의 경우 소세포 폐암에 비해 성장 속도가 느리고 전이가 느린 편이라 수술 및 항암제 치료 등 다양한 치료요법을 적용할 수 있습니다.

치료제 및 시장전망

미국을 포함한 선진국에서 비소세포 폐암 유병인구는71만명 수준이며 꾸준히 증가하고 있습니다. 현재, 비소세포성 페암 치료제 시장에서 가장 큰 비중을 차지하는 것은 EGFR 표적치료제 분야입니다. UBS에 따르면, 가장 최근 출시된 3세대 EGFR 표적치료제인 타그리소는  2017년 1.2조원 에서 2023년 6.5조원 규모로 빠르게 성장할 전망입니다.

보로노이 후보물질의 차별성

EGFR 내성 기전 극복
EGFR 표적치료제 시장의 가장 큰 관심사는 폐암의 내성 극복입니다. 치료제 사용 후 일정기간이 지나면, 치료제에 대한 내성이 나타나게 됩니다. 타그리소는 1, 2세대 치료제에 대한 내성을 극복한 것으로 평가받는 치료제입니다. 하지만, 임상연구(AURA Phase 2 Extension, AURA2 Phase)에 따르면 타그리소 역시 약물을 투여 후 12.5개월이 지나면 환자의 절반에서 내성(C797S 혹은 MET amplification)이 발생하며 병이 다시 진행되는 것이 확인됐습니다. 보로노이의 후보물질은 EGFR 표적치료제와의 병용 투여를 통해, 치료 효능을 높이고 내성발현을 지연시킵니다. 장기간의 폐암이식 동물모델 평가 결과 타그리소와 보로노이 후보물질을 병용한 그룹 대다수에서 종양이 완전히 사라지는 것을 확인했습니다. 또한, 120일이 경과하자 타그리소 단독 투여군에서는 내성이 발생되었지만, 병용 투여군에서는 관찰되지 않았습니다.

치료제 개발 현황

2019년 임상 추진
2019년 임상 1상 진입을 계획하고 있습니다. 효과적인 병용투여 임상을 위해타그리소 임상개발 주도의인 하버드 산하 다나파버암센터(DFCI, Dana-Farber Cancer Institute)의 파시 야니(Pasi A. Jänne, MD, PhD) 교수의 자문을 받으며 임상개발을 구체화하고 있습니다.

시장 POTENTIAL

보로노이의 후보물질은 3세대 EGFR 표적치료제인 타그리소와의 병용치료를 통해 환자 생존기간 연장에 기여할 것으로 기대하고 있습니다. 뿐만 아니라 다른 EGFR 표적치료제와의 병용 시험에서도 시너지 효과를 확인했습니다. 결과적으로, 기존치료제와 제한된 시장을 두고 경쟁하는 것이 아닌 상호 보완작용을 할 수 있다는 점에서 시장 침투력이 높을 것으로 기대합니다.

보로노이는 EGFR 내성과 관련된 새로운 표적에 대한 선택적 억제제 개발을 통해 폐암 및 다양한 고형암에 대한 치료제를 개발중에 있습니다. VRN6는 EGFR의 내성에 관여하는 상위 kinase를 선택적으로 억제하여 동물시험에서 기존 폐암 치료제와 병용 투여 시 고용량 병용군에서 이식된 종양이 완전히 사라짐과 동시에 저용량 병용군에서도 내성이 발생하는 기간과 생존율을 획기적으로 연장하였습니다. 현재 EGFR TKI 임상개발의 세계적인 대가인 하바드 DFCI의 파시 야니 (Pasi A. Jänne, MD, PhD)의 자문을 통해 다양한 EGFR 내성 세포주에서 추가적인 병용효과를 시험중에 있습니다. 더불어 비임상 독성시험과 임상시험용 의약품을 생산중에 있어 2019년 임상 진입을 계획하고 있습니다.

파시야니 박사에 대하여
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김재영

나의 하루가 누군가의 더 나은 삶을 위해 쓰인다는 것

Pipeline

VRN07, EGFR exon20 insertion, 비소세포폐암

보로노이의 VRN07 프로그램은 EGFR Exon 20 insertion을 타겟하는 물질로서, 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. VRN07 프로그램은 현재 2개의 전임상후보물질을 두고 있으며, 한 물질은 뇌에 투과하지 않고 다른 한 물질은 뇌에 투과하는 물질입니다.

Pipeline

VRN02, DYRK1A, 만성염증성질환

보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.

Pipeline

VRN04, RIPK1, 염증성질환

보로노이의 VRN04 프로그램은 RIPK1을 타겟하는 물질로서, 염증성질환 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. 급성 폐손상, 류마티스 관절염, 건선, 염증성 대장염에서 효능을 확인하였으며, 타 염증성 질환으로 연구를 확대하고 있습니다.

Pipeline

VRN08, TTK, 삼중음성유방암

보로노이의 VRN08 프로그램은 TTK를 타겟하는 물질로서, 삼중음성유방암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. 향후 췌장암, 뇌암 등의 고형암으로 확장하려는 계획 중에 있습니다. 삼중음성유방암, 췌장암, 뇌암 등은 기존 출시된 표적치료제와 면역항암제 등이 반응하지 않는 영역으로, 효과적이고 안전한 치료제 개발이 절실한 상황입니다.

Pipeline

VRN03, Undisclosed, 비소세포폐암/췌장암/두경부암

본 프로그램은 비소세포폐암, 두경부암, 췌장암 치료를 목표로 하고 있습니다. 비소세포폐암의 경우에는 기존 EGFR 표적치료제의 내성 발현 시기를 늦추기 위해, 병용요법 개발을 추진하고 있으며 두경부암 및 췌장암에서는 단독요법으로 개발 중에 있습니다.

Pipeline

VRN02, DYRK1A, 만성염증성질환

보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.

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VRN01, LRRK2, 뇌종양

보로노이의 VRN01 화합물은 LRRK2를 타겟하는 물질로서, 뇌종양 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다.
특히, 뇌암 중에서도 가장 악성으로 알려진 교모세포종(GBM: Glioblastoma) 치료에 도전하고 있습니다.

Pipeline

VRN07, EGFR exon 20 insertion, 비소세포폐암

보로노이의 VRN07 프로그램은 EGFR Exon 20 insertion을 타겟하는 물질로서, 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. VRN07 프로그램은 현재 2개의 전임상후보물질을 두고 있으며, 한 물질은 뇌에 투과하지 않고 다른 한 물질은 뇌에 투과하는 물질입니다.

Pipeline

뇌종양

뇌종양 재발의 원인인 뇌종양 줄기세포를 표적하는 새로운 치료제를 개발,
뇌암에서도 가장 악성으로 알려진 교모세포종(GBM, Glioblastoma) 치료에 도전하고 있습니다.

Pipeline

알츠하이머

아밀로이드베타와 타우를 모두 타겟하는 치료제 개발에 도전하고 있습니다.
보로노이의 후보물질은 이들 원인물질의 생성을 획기적으로 억제함과 동시에,
인지기능을 탁월하게 개선시키는 것을 동물 실험을 통해 확인했습니다.

Pipeline

만성염증 질환

TNF- α는 자가면역질환에 수반되는 만성염증에 핵심적인 원인물질로 잘 알려져 있습니다.
보로노이는 이 TNF- α의 신호전달을 차단하는 후보물질을 도출하여 류마티스성 관절염,
염증성 대장염, 전신성 건선, 안구건조증, 황반변성 및 퇴행성 뇌질환에
이르기까지 다양한 질환 치료제를 개발중입니다.

Pipeline

비소세포성 폐암

기존 항암제들이 갖고 있던 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 내성문제를
극복할 수 있는 후보물질을 도출했습니다. 폐암 및 다양한 고형암 치료제로 개발 중에 있습니다.
2019년 임상 1상에 진입을 추진할 예정입니다.

Science

공동연구

"이번 보로노이의 도전이 종양 치료분야의 새로운 전기를 마련하고 환자에게 새로운 희망이 되기를 간절히 기원합니다."

Meet the experts

Nathanael Gray, PhD

​Nathanael Gray is the Nancy-Lurie Marks Professor of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology at Harvard Medical School and the Dana Farber Cancer Institute.

Company

Our work

희귀 난치성 질환의 치료를 목표로 TPD(Target protein degraders), Kinase inhibitor
신약을 개발하고 있습니다. 질병에 대한 높은 이해와 혁신적인 기술을 바탕으로
경쟁력 있는 치료제를 개발하고 있습니다.

Company

About VORONOI

보로노이 그룹은 모회사인 보로노이, 자회사인 보로노이바이오와
비투에스바이오로 이루어져있습니다. 보로노이는 연구/개발 전단계에 함께하면서
임상개발을 주도하고 보로노이바이오는 분자모델링과 Kinase inhibitor,
비투에스바이오는 TPD를 전문적으로 연구/개발하고 있습니다.

People

Meet the experts

각 분야에서 다년간의 경험과 노하우를 쌓아온 전문가들과 경영진을 소개합니다.

Newsroom

Alzheimer’s Disease

아밀로이드 베타와 타우 탱글 형성에 깊이 관여하는 「Novel Kinase」의 선택적 억제제 개발

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VRN07, EGFR exon20 insertion, 비소세포폐암

보로노이의 VRN07 프로그램은 EGFR Exon 20 insertion을 타겟하는 물질로서, 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. VRN07 프로그램은 현재 2개의 전임상후보물질을 두고 있으며, 한 물질은 뇌에 투과하지 않고 다른 한 물질은 뇌에 투과하는 물질입니다.

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VRN02, DYRK1A, 만성염증성질환

보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.

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보로노이의 VRN02 화합물은 DYRK1A를 타겟하는 물질로서, 만성 염증성 질환 치료를 목표로 하고 있습니다. 동물실험 결과, 류마티스 관절염, 루푸스, 건선, 대장염, 아토피성 피부염과 같은 주요 염증 질환에 대한 치료효과를 확인했으며, 타 염증성 질환으로 연구 확대 중입니다. 또한 VRN02 물질은 건선과 아토피 피부염 질환에 있어서 경구용 알약뿐만 아니라, 피부에 바르는 외용제로도 개발할 계획입니다.

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VRN01, LRRK2, 뇌종양

보로노이의 VRN01 화합물은 LRRK2를 타겟하는 물질로서, 뇌종양 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다.
특히, 뇌암 중에서도 가장 악성으로 알려진 교모세포종(GBM: Glioblastoma) 치료에 도전하고 있습니다.

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VRN07, EGFR exon 20 insertion, 비소세포폐암

보로노이의 VRN07 프로그램은 EGFR Exon 20 insertion을 타겟하는 물질로서, 비소세포폐암 치료를 목표로 하고 있는 프로그램입니다. VRN07 프로그램은 현재 2개의 전임상후보물질을 두고 있으며, 한 물질은 뇌에 투과하지 않고 다른 한 물질은 뇌에 투과하는 물질입니다.

Pipeline

뇌종양

뇌종양 재발의 원인인 뇌종양 줄기세포를 표적하는 새로운 치료제를 개발,
뇌암에서도 가장 악성으로 알려진 교모세포종(GBM, Glioblastoma) 치료에 도전하고 있습니다.

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알츠하이머

아밀로이드베타와 타우를 모두 타겟하는 치료제 개발에 도전하고 있습니다.
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보로노이는 이 TNF- α의 신호전달을 차단하는 후보물질을 도출하여 류마티스성 관절염,
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이르기까지 다양한 질환 치료제를 개발중입니다.

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극복할 수 있는 후보물질을 도출했습니다. 폐암 및 다양한 고형암 치료제로 개발 중에 있습니다.
2019년 임상 1상에 진입을 추진할 예정입니다.

Science

공동연구

"이번 보로노이의 도전이 종양 치료분야의 새로운 전기를 마련하고 환자에게 새로운 희망이 되기를 간절히 기원합니다."

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Nathanael Gray, PhD

​Nathanael Gray is the Nancy-Lurie Marks Professor of Biological Chemistry and Molecular Pharmacology at Harvard Medical School and the Dana Farber Cancer Institute.

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희귀 난치성 질환의 치료를 목표로 TPD(Target protein degraders), Kinase inhibitor
신약을 개발하고 있습니다. 질병에 대한 높은 이해와 혁신적인 기술을 바탕으로
경쟁력 있는 치료제를 개발하고 있습니다.

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보로노이 그룹은 모회사인 보로노이, 자회사인 보로노이바이오와
비투에스바이오로 이루어져있습니다. 보로노이는 연구/개발 전단계에 함께하면서
임상개발을 주도하고 보로노이바이오는 분자모델링과 Kinase inhibitor,
비투에스바이오는 TPD를 전문적으로 연구/개발하고 있습니다.

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